PRS1-INV_mc
Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA – 1 (биохимический скрининг 1 триместра - «двойной тест» 1 триместра, расчет рисков с использованием программы PRISCA)
- Стоимость: 2 070 ₽
- Срок (дни): до 5
Гормоны
8 (3467) 30-06-70
Описание
Подготовка
Биоматериал
Результаты
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA. Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ! Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований: свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный β-ХГЧ, free β-hCG), тест № 189; РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью), тест № 161. расчет индивидуальных показателей статистического риска рождения ребенка с хромосомной патологией: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 13/18 (синдром Патау и/или синдром Эдвардса) с использованием программного обеспечения PRISCA, которые отражают частоту встречаемости соответствующих видов патологии при сходных результатах обследований и индивидуальных данных. Примечание. В редких ситуациях, если результаты теста № 189 и/или теста № 161 выходят за пределы, допустимые для ввода в программу, выдача расчета статистических рисков с использованием программы PRISCA невозможна (полученные результаты 189 и 161 тестов подлежат интерпретации врачом-гинекологом). Оптимальные сроки проведения исследования – 11-13 недель беременности. Проведение комплексного обследования на сроке 11-14 недель беременности, включающего выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, рекомендовано для всех беременных приказом МЗ РФ от 01 ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»). С какой целью проводят пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA-1 Исследование выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода – трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Программа PRISCA (разработка Typolog Software, распространяется Siemens) – сертифицированная в Евросоюзе (CE-сертификация) и зарегистрированная для применения в РФ программа, которая поддерживает расчет рисков при скрининговых обследованиях 1-го и 2-го триместров беременности. Расчет рисков проводится с использованием комбинации информативных биохимических маркеров (в 1 триместре – свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР) и показателей УЗИ (толщина воротникового пространства плода ТВП, данные по визуализации носовой кости). Крайне важным для корректных расчетов является точность указанных индивидуальных данных, квалификация врача, проводящего УЗИ, в выполнении измерений пренатального скринингового УЗИ, а также качество лабораторных исследований.
1. По возможности, пробы следует брать утром, между 7 и 9 часами. 2. Взятие проб должно проводиться через 8–12 часов после последнего приема пищи. 3. Накануне исследования рекомендуется избегать жирной пищи, предпочтителен легкий ужин. Перед исследованием разрешено пить только негазированную воду. Не следует употреблять соки, чай, кофе и лимонады. 4. Взятие проб должно проводиться до лечебных процедур, которые могут повлиять на результаты тестов. Не рекомендуется забор крови сразу после физиотерапевтических манипуляций, инструментальных обследований, рентгенологических и ультразвуковых исследований, массажа и других процедур. 5. По согласованию с лечащим врачом, рекомендуется исключить прием лекарственных препаратов до взятия крови. Утренний прием лекарств следует проводить только после взятия биоматериала. 6. За 12–24 часа до исследования следует исключить прием алкоголя, физические нагрузки и эмоциональное напряжение. Не курить за 1–2 часа до исследования. 7. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть и успокоиться, чтобы исключить влияние изменений положения тела. 8. При динамическом наблюдении за пациентом взятие материала следует проводить в идентичном положении тела, в одно и то же время, с одинаковой подготовкой к исследованию и в одной и той же лаборатории.
кровь (сыворотка)
Методика выполнения теста: количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA. Формат предоставления данных: Количественные показатели с заключением. Показатели: Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A); Пренатальный скрининг I триместра; Свободный β-ХГЧ (свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека)
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!
Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:
свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный β-ХГЧ, free β-hCG), тест № 189;
РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью), тест № 161.
расчет индивидуальных показателей статистического риска рождения ребенка с хромосомной патологией: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 13/18 (синдром Патау и/или синдром Эдвардса) с использованием программного обеспечения PRISCA, которые отражают частоту встречаемости соответствующих видов патологии при сходных результатах обследований и индивидуальных данных.
Примечание. В редких ситуациях, если результаты теста № 189 и/или теста № 161 выходят за пределы, допустимые для ввода в программу, выдача расчета статистических рисков с использованием программы PRISCA невозможна (полученные результаты 189 и 161 тестов подлежат интерпретации врачом-гинекологом).
Оптимальные сроки проведения исследования – 11-13 недель беременности.
Проведение комплексного обследования на сроке 11-14 недель беременности, включающего выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, рекомендовано для всех беременных приказом МЗ РФ от 01 ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»).
С какой целью проводят пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA-1
Исследование выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода – трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау).
Программа PRISCA (разработка Typolog Software, распространяется Siemens) – сертифицированная в Евросоюзе (CE-сертификация) и зарегистрированная для применения в РФ программа, которая поддерживает расчет рисков при скрининговых обследованиях 1-го и 2-го триместров беременности. Расчет рисков проводится с использованием комбинации информативных биохимических маркеров (в 1 триместре – свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР) и показателей УЗИ (толщина воротникового пространства плода ТВП, данные по визуализации носовой кости). Крайне важным для корректных расчетов является точность указанных индивидуальных данных, квалификация врача, проводящего УЗИ, в выполнении измерений пренатального скринингового УЗИ, а также качество лабораторных исследований.
1. По возможности, пробы следует брать утром, между 7 и 9 часами.
2. Взятие проб должно проводиться через 8–12 часов после последнего приема пищи.
3. Накануне исследования рекомендуется избегать жирной пищи, предпочтителен легкий ужин. Перед исследованием разрешено пить только негазированную воду. Не следует употреблять соки, чай, кофе и лимонады.
4. Взятие проб должно проводиться до лечебных процедур, которые могут повлиять на результаты тестов. Не рекомендуется забор крови сразу после физиотерапевтических манипуляций, инструментальных обследований, рентгенологических и ультразвуковых исследований, массажа и других процедур.
5. По согласованию с лечащим врачом, рекомендуется исключить прием лекарственных препаратов до взятия крови. Утренний прием лекарств следует проводить только после взятия биоматериала.
6. За 12–24 часа до исследования следует исключить прием алкоголя, физические нагрузки и эмоциональное напряжение. Не курить за 1–2 часа до исследования.
7. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть и успокоиться, чтобы исключить влияние изменений положения тела.
8. При динамическом наблюдении за пациентом взятие материала следует проводить в идентичном положении тела, в одно и то же время, с одинаковой подготовкой к исследованию и в одной и той же лаборатории.
кровь (сыворотка)
Методика выполнения теста: количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA. Формат предоставления данных: Количественные показатели с заключением. Показатели: Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A); Пренатальный скрининг I триместра; Свободный β-ХГЧ (свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека)